13667377233

湖南楚翔净化科技有限公司

净化工程
  • 组合式净化空调机组

    产品名称:组合式净化空调机组

    产品型号:ZKW系列

    产品参数:

    风量:5000m3/h~80000m3/h

  • 水冷低温冷水机组

    简介:“恒星”低温型螺杆低温冷水机组针对冷冻、冷藏及工业冷却等需低温处理的生产工艺,产品型号齐全,可满足不同冷量,温度需求的使用场所。
    所属品牌:恒星
    制冷量范围:25Kw-2045.30Kw
    应用范围:食品加工、化工、冷藏及各种特殊低温要求的工商业冷却系统。

  • 长沙PCR实验室

    一、PCR实验室为负压实验室,无洁净度要求;

  • 医院手术室净化空调系统、排风系统

    医院手术室净化空调系统、排风系统一、医院手术室净化空调系统、排风系统设置要求 1 、净化空调系统使洁净手术室处于受控状态,既能保证洁净手术室整体控制,又能使各洁净手术室灵活使用。2 、洁净手术室应与辅房分开设置净化空调系统。手术室与手术室之间使用单独的空调系统。避免交叉污染;3、医院洁净手术室,尽量每个房间使用一个空调系统,辅助用房,多个房间使用一个系统。4 、洁净辅助区与清洁辅助区空调应单独设置净化空调系统。为便于管理和运行,大型手术部宜分区设置净化空调系统。5、洁净手术室应有足够的新风量,并采取可靠措

  • 医院、实验室、洁净室洁福净化PVC地板

    高性能的柔性透心多功能地面材料
    表面密实,耐摩擦,维护方便,抗静电
    聚氨酯紫外线光固化PUR Protect处理,出色的洁净性能
    具有抗菌和防霉的优点
    适用于交通流量大的区域:学校、医院、商店等
    可供卷材和片材

  • 洁净室自流平

    洁净室自流平 洁净室自流平是将着色环氧树脂薄薄的涂在做好的水泥素地上,美化装饰地面,达到美观防尘的效果。主要用途:适用于电脑、电器、食品厂、医院、办公楼、一般厂房、烟草、纺织、仓库等的水泥或水磨石地面。材料性能:溶剂型反应硬化型,表面光泽美丽,价格低。主要原料:溶剂型环氧树脂耐磨损性:15mg(磨损轮CS-17,轮重量1,000gf{9.8N}回转数1,000回转)附着强度:230N/cm2(牛顿:国际单位)耐冲击性:1Kgw/1mh无裂纹、无剥落、无变形硬 度:1H-2H一、主要特点1.颜色丰富多彩,装饰性能好。2.耐磨、耐洗刷、防尘、防滑、性能优

  • 手术室净化工程

    医院手术室净化工程一、医院净化手术室的分类:医院手术室名称类别洁净度特殊无菌净化手术室Ⅰ100级(局级层流)无菌手术室Ⅱ1000—10000级一般手术室Ⅲ100000级有菌手术室Ⅳ一般无要求或100000级有毒手术室Ⅴ无要求手术辅助区Ⅲ100000级其它用房100000—1000000级二、医院净化手术室设计布局1、中央岛型 2、单流向型 3、单走廊型 4、双走廊型所有布局设计都要符合避免污染;三、医院净化手术室整体设计重点概述1 .整体要求 包括 ICU病房 及净化手术室的准备区、隔离区和手术区三大区域,根据规模大小,按比例合理分割统筹考虑,包括房

  • 恒温恒湿空调净化工程

    恒温恒湿空调净化工程概述:亦称中央空调工程,应用在无菌实验室、食品洁净车间、医院手术室、GMP制药车间、医院ICU洁净病房、药物配置中心、手术室、电子洁净厂房、商场装修等。一般通过三级过滤达到各行业所需要的温湿度、洁净度等;灰尘达到指标,那么细菌就没有生存的空间,再配上臭氧杀菌与紫外线杀菌就可以使细菌减少到规定的范围内(或者采用其它杀菌方);那么设计的车间或房间可以达到无尘无菌的要求;净化空调分类系统分类主机类型控制类型使用场合连接方式空气系统风冷直膨空调机组集中式面积小铜管连接水冷式模块空调机组、螺

  • 食品厂净化工程

    食品/饮料净化车间必须与外界隔离,不能穿行或受其他因素干扰。食品/饮料净化车间的大小依需要而定,一般由更鞋间、更衣间、缓冲间、风淋室和操作间组成。更衣间放在外,主要供更换衣帽、鞋子等;缓冲间位于更衣间与风淋室之间,也可同时和几个操作间相通;操作间放在内间,主要供产品灌装,内包等;

  • 电子厂净化工程

    电子厂净化工程定义为将一定空间范围内之空气中的微尘粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音震动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给于特别设计之密闭空间。

  • 实验室净化工程

    1、主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称洁净实验室-生物安全实验室。
    2、生物安全实验室由主实功能验室与其他实验室及辅助功能用房组成。

  • 制药净化工程

    生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

  • 医疗器械洁净室

    根据相关规范要求,对无菌医疗器械生产车间要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时,不能依赖于最终的竣工验收来保证洁净室的质量,必须从设计及设备选型阶段就严格把关,在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督,在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。

  • 化装品净化工程

    化妆品-日化品生产企业原则上应当设置原料间,制作间,半成品存放间,灌装间,包装间,容器清洁、消毒、干燥、存放间,仓库,检验室,更衣室,缓冲区,办公室等,防止交叉污染。
    建议化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。

共有1页首页上一页1下一页尾页
技术支持: 建站ABC | 管理登录
seo seo